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La neuropatia ottica ereditaria di Leber (dall’inglese Leber Hereditary Optic Neuropathy –…
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L’ Amaurosi congenita di Leber è il nome attribuito a un gruppo…
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L’Atrofia Ottica Autosomica Dominante (ADOA) è una malattia genetica mitocondriale rara, (con…
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Le distrofie dei coni comprendono un gruppo eterogeneo di disturbi caratterizzati da…
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La coroideremia (CHM) è una forma progressiva, bilaterale di distrofia corioretinica, caratterizzata…
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La retinoschisi legata all’X, o retinoschisi giovanile legata all’X (congenital X-linked retinoschisis…
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Le drusen familiari dominanti condividono alcuni caratteri della degenerazione maculare correlata all’età.…
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La malattia di Stargardt è la forma più comune di distrofia maculare…
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La Retinite Pigmentosa (RP) è un gruppo clinicamente e geneticamente eterogeneo di…
